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    （1）藥品入庫時并不立即增加庫存，待經過質檢部門簽字、復核、驗收之后才能增加庫存，才能銷售；（2） 藥品銷售退回也必須經過質檢部門檢驗；（3）開出藥品銷售單后，并不立即減少庫存，必須經過銷售復核之后，才允許出庫；（4）首營企業(yè)必須證照齊全，首營藥品必須具有生產許可證號、批準文號、注冊商標，方可進行登記、入庫；（5）人員培訓與管理：公司從業(yè)人員（如銷售員、質檢員等）必須建立健全檔案管理，各個操作部門上崗時必須具備某項資質；（6）對待待檢驗藥品及檢驗后發(fā)現不合格藥品的處理；（7）對藥品分別建立質量管理檔案，對到期藥品及時填送檢驗單；（8）加強對藥品養(yǎng)護管理，對藥品實行季檢，發(fā)現失效藥品及時凍結出庫；（9）加強藥品批號、效期管理，對即將到期的藥品進行報警；（10）增加庫存盤點、分類盤點模塊，發(fā)現錯誤數據，及時修補；（11）加強報廢藥品管理，對報廢藥品進行檢驗及事后處理；（12）對供貨商及客戶往來帳目管理；（13）增設收款臺管理，實行實時對帳；（14）增設供貨合同管理，專設合同質量條款；（15）藥品按分類管理；（16）對倉庫溫度、濕度進行記錄備案；（17）對藥品和醫(yī)療器械分開管理、銷售；